代謝症候群是現代人常見的健康議題,而近年的研究開始關注「腸道菌相」與代謝健康之間的關聯。部分動物與人體試驗顯示,特定益生菌可能透過影響短鏈脂肪酸(SCFA)的生成、調整腸道菌群結構,以及產生與血管張力素轉換酶(ACE)相關的功能性胜肽,進一步與血糖、血脂與血壓的變化出現關聯。其中,L. plantarum 與 L. helveticus 是研究較多的兩株乳桿菌。本文整理目前科學文獻,說明其可能機轉、研究觀察結果,以及仍待釐清的部分,協助讀者理性理解益生菌在代謝健康中的角色。

代謝症候群是什麼?為什麼與腸道菌相有關?

要理解這兩株菌的研究價值,必須先了解代謝症候群的本質。它並非單一疾病,而是一組代謝失調同時出現的狀態,以腹部肥胖為核心,搭配血糖偏高或胰島素敏感性下降、血壓偏高,以及血脂異常(三酸甘油酯偏高、好膽固醇 HDL 偏低)。這五個指標彼此高度相關,任一項惡化都可能加速其他項目的連動變化,長期下來是心血管疾病與第二型糖尿病的重要危險因子。多篇國際系統性回顧指出,益生菌整體對腰圍、BMI、空腹血糖、三酸甘油酯與身體低度慢性發炎狀態,在統計上都有一定程度的正向關聯。在這波研究浪潮中,L. plantarum 與 L. helveticus 是出現頻率最高的兩個菌種。粗略來說,L. plantarum 的研究重心在「腸道端」,著重於菌相結構的調整與短鏈脂肪酸(SCFA)的生成;L. helveticus 的研究重心則在「血管端」,與維持正常血壓及動脈彈性的關聯較為密切。

L. plantarum 如何影響腸道菌相與代謝指標?

動物研究發現:L. plantarum 與發炎與脂質代謝的關聯

在高脂飲食誘導的動物模型中,L. plantarum S9 連續補充六週後,研究者觀察到受試動物的體重增加幅度、血脂數值與空腹血糖相較對照組有所差異,同時 TLR4/NF-κB 與 p38 MAPK 兩條與發炎相關的訊號路徑活性也出現下降,血液中腸道毒素 LPS(脂多醣)與發炎指標 TNF-α 的濃度同步降低。這些動物研究結果提示,腸道屏障功能的維護,可能是益生菌影響整體代謝狀態的重要途徑之一。

另一株 L. plantarum ZJUFB2 的動物試驗,進一步描繪了「腸道菌群—膽汁酸—肝臟」這條代謝路徑的可能關聯。研究發現,補充 ZJUFB2 的高脂飲食小鼠,肝臟脂肪堆積與 LDL 膽固醇數值有所變化,且膽汁酸的組成與腸道菌相也同步改變,與肥胖相關的特定菌屬比例下降,具有膽汁酸代謝活性的菌種則有所增加。這個發現有趣之處在於,這株菌並非直接作用於脂肪,而是透過改變膽固醇在腸道的代謝與排出路徑來產生影響。

在能量代謝調控方面,部分 L. plantarum 動物研究還發現肝臟與脂肪組織中 SIRT1、PPARα 與 PGC-1α 等能量調節相關蛋白的表達有所變化,涉及脂肪酸氧化與脂肪組織功能的調整。這些動物研究結果,為後續的人體試驗設計提供了機轉層面的參考依據。

SCFA 與腸道能量調控

多項動物研究都觀察到,L. plantarum 在高脂飲食模型中,能使腸道菌相的 Firmicutes 與 Bacteroidetes 比值趨向健康體重個體的型態,並提升腸道中短鏈脂肪酸(尤其是乙酸、丙酸與丁酸)的含量。SCFA 在研究中被認為與腸道黏膜屏障的維護、腸道中 LPS 的滲漏控制,以及部分代謝訊號的傳遞有關。

L. plantarum HF02 的動物研究還發現,補充該菌株的小鼠小腸中胰脂酶活性有所降低,糞便中三酸甘油酯的排出量則有所增加,代表從食物中實際被吸收的脂肪熱量可能有所減少。這個機轉在研究者看來相當有趣,因為它提供了一個與藥物不同的、透過腸道菌調節能量吸收的可能途徑。

實際臨床研究整理

在人體試驗層級,韓國一項雙盲隨機對照試驗,讓 BMI 介於 25 至 30 的過重成人每日補充 L. plantarum LMT1-48,持續 12 週。試驗結束時,介入組體重與腹部內臟脂肪面積的變化與安慰劑組出現差異,HOMA-IR(用來評估胰島素敏感性的指標)的變化趨勢兩組也呈現不同方向。研究者同時分析了糞便菌相,發現體重變化與腸道特定菌種的比例有關聯性。

中國的一項臨床試驗則以不同的方式進行:讓代謝症候群受試者將日常主食部分替換為以 L. plantarum 發酵的大麥小麥複合麵條,持續 10 週。研究者觀察到介入組的口服葡萄糖耐受試驗數值、空腹血糖、HbA1c 與三酸甘油酯的變化,以及體脂與內臟脂肪的測量結果,均與對照組有所差異。這個試驗設計的啟示在於,以發酵功能食品作為日常飲食的一部分,可能是讓益生菌效益融入生活的一種可行方式。

L. helveticus 如何透過 ACE 胜肽與血壓產生關聯?

VPP 與 IPP 是什麼?ACE 胜肽的研究背景

L. helveticus 最受研究者關注的特性,來自它在發酵牛乳過程中的一個特殊能力:從酪蛋白中釋放出 Val-Pro-Pro(VPP)與 Ile-Pro-Pro(IPP)兩種小分子胜肽。這兩種分子在體外研究與動物試驗中,顯示出與血管張力素轉換酶(ACE)相關的活性,機轉方向與現有 ACEI 類藥物類似,但效力較為溫和。重要的是,這些胜肽在發酵乳產品中相當穩定,是目前研究者最常討論的 L. helveticus 功能性成分。

人體試驗中的血壓相關觀察

目前在血壓管理方面,以 L. helveticus LBK-16H 發酵乳進行的隨機雙盲安慰劑對照試驗是引用較多的一項。研究納入 94 位未服用降壓藥的輕度血壓偏高成人,每日兩次飲用含 VPP 與 IPP 的發酵乳,持續 10 週,結果與安慰劑組相比,介入組的 24 小時動態血壓出現較大幅度的變化,不良反應發生率兩組相當。研究者在結論中提到,這類發酵乳或可作為血壓偏高族群在飲食層面的輔助參考選項之一。

日本的 L. helveticus CM4 試驗,同樣以錠劑形式補充,4 週後在血壓偏高受試者族群中也觀察到舒張壓的差異。值得關注的是,丹麥一項試驗雖未能在人體層級直接確認 ACE 抑制的作用,但發現高劑量發酵乳組在直立試驗中交感神經活性的指標有所下降,暗示可能存在神經調節以外的多元路徑。另有長期試驗顯示,持續攝取 L. helveticus 發酵乳的受試者,中心動脈增強指數(反映動脈彈性的指標)也出現一定程度的變化,即便辦公室量測的血壓改變不明顯。

動物模型中,L. helveticus 與血糖血脂的觀察

在動物試驗方面,2026 年發表的 L. helveticus WIS02 研究,觀察到這株菌在糖尿病模型小鼠中,血糖、血脂與肝臟組織的變化,同時腸道中 Akkermansia muciniphila 等被認為與代謝健康有關的菌種比例也出現上升。相較於 L. plantarum,L. helveticus 在血脂與血糖方面的直接人體臨床資料目前仍較為有限,且多屬複合配方試驗中的次要觀察指標,尚需更多專門設計的人體試驗來進一步釐清。

兩菌聯用:可以一起補充嗎?研究怎麼看?

兩株菌在高果糖飲食誘導的代謝症候群大鼠中曾被直接比較。研究發現,高果糖飲食組的腎臟胰島素訊號路徑受到抑制,發炎相關因子上升,腎臟 SGLT2 表達也出現過度活化。補充 L. plantarum 後,上述多項指標出現改變;L. helveticus 在發炎標記方面也有一定貢獻,但整體幅度略低。這項動物試驗的結果,讓研究者對兩菌株的互補性產生了進一步探索的興趣。

若以整體代謝健康維護為目標來思考,這兩株菌的組合在研究邏輯上有一定的互補空間:L. plantarum 負責腸道端的調整—包含菌相結構、SCFA 生成、腸道屏障維護與全身慢性發炎的緩解;L. helveticus 則在血管與全身代謝端補位—透過 ACE 抑制胜肽與可能的神經調節路徑,協助維持血壓的穩定,並在動物研究中展現對脂質代謝與代謝器官的保護作用。

什麼是我們目前還不確定的

誠實面對研究現況同樣重要。到目前為止,尚無大規模的人體臨床試驗,同時以代謝症候群各構成指標作為主要觀察終點,驗證 L. plantarum 與 L. helveticus 聯合補充的效益。現有的討論,大多是從個別菌株的動物與人體試驗結果,進行邏輯上的推論與延伸。

在實際應用上,有幾點值得一般讀者留意。若有興趣嘗試相關益生菌產品,應優先選擇有具體菌株標示、且有研究文獻支持的產品,同時搭配富含膳食纖維的日常飲食,以提供腸道益菌良好的生長環境。本身已在使用降壓藥物者,補充 L. helveticus 發酵乳相關產品前,宜先與主治醫師確認是否適合。對於已確診糖尿病、脂肪肝或合併多種慢性病的朋友,藥物與生活型態的調整仍是醫療上的第一優先,益生菌的角色定位是輔助,而非替代正規治療。健康的腸道,是代謝穩定的根基。益生菌研究的進展令人期待,但最好的「菌相環境」,終究還是來自均衡的飲食、規律的活動,以及和自己身體長期的對話與照顧。

📚 參考文獻

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