「我吃益生菌有用嗎?」這是臨床上病人最常詢問的問題之一,而真正的答案,取決於「你吃的是哪一種益生菌」。

隨著腸道菌相(gut microbiota)研究快速發展,益生菌早已不再只是調整體質或促進消化的保健補充品。近年來,科學界與法規機構逐步建立出一條清楚的發展路徑:從傳統益生菌(Probiotic)次世代益生菌(Next-Generation Probiotics, NGP),到正式被視為藥品的活菌生醫治療產品(Live Biotherapeutic Products, LBP)

這不只是名稱的改變,而是象徵活菌正式進入精準醫療與藥物治療體系的關鍵轉折。

一、什麼是傳統益生菌?

傳統益生菌通常被定義為「攝取後可對宿主健康產生益處的活性微生物」,多屬於保健食品範疇,主要訴求為改善腸胃不適或調整體質。

然而,這類產品普遍具有以下特性:

  • 不以治療特定疾病為目的
  • 無需進行新藥臨床試驗(IND)
  • 菌株、菌數與品質在批次間差異大
  • 不需證明明確臨床療效

更關鍵的是,多數傳統益生菌屬於不耐酸、不耐抗生素的營養型細菌,在化療或抗生素治療的嚴苛環境中難以存活,更遑論在腸道中定植並發揮治療效果。

二、什麼是次世代益生菌(NGP)?

次世代益生菌的概念,源自於高通量定序與微生物組學的進步。研究焦點不再只是「補充好菌」,而是尋找:

  • 與特定疾病高度相關的菌株
  • 具有明確生物學功能的腸道微生物
  • 能調節免疫、代謝或腸道屏障的關鍵菌種

這類次世代益生菌候選群,常具有以下核心特徵:

  • 傳統益生菌以外的新菌種
  • 屬於嚴格厭氧菌
  • 培養困難
  • 功能高度專一
  • 多停留在動物模型或早期臨床研究階段

常見研究菌株包含:
Akkermansia muciniphilaFaecalibacterium prausnitziiClostridium butyricum

因此,次世代益生菌(NGPs)代表生物學與醫學研究的前沿發展,屬於以疾病機轉為導向的研究對象,然而其本身尚不等同於藥品,亦未全面完成藥品法規所要求的臨床與製造規範。

三、什麼是活菌生醫治療產品(LBP)?

相較之下,次世代益生菌藥品則是截然不同的存在。它們的正式名稱為「活菌生醫治療產品」(Live Biotherapeutic Product,簡稱LBP),代表著從保健走向治療的典範轉移。美國FDA在2012年發佈 LBP相關指南,正式創建 LBP 類別及其用於臨床試驗之生產製造規範,明確將LBP定義為「含有活微生物,目的在於預防、治療或治癒人類疾病的生物製劑」,必須依循藥品法規進行開發。這意味著從菌株基因鑑定、毒素基因檢測、精確的菌數標示、GMP製程控管、穩定性試驗到完整臨床試驗,每一個環節都必須符合藥品級標準。[1,2]

目前 FDA 僅核准 Rebyota 與 Vowst,用於反覆發作的困難梭狀芽孢桿菌感染,顯示 LBP 屬於高度門檻的藥品級產品。

次世代益生菌代表新一代具高度功能專一性的腸道菌群資源,而活菌生醫治療產品則是經法規核准、正式當作藥品管理的活菌製劑。不是所有 NGP 都會成為 LBP,但幾乎所有 LBP 都來自 NGP。

四、從 NGP 到 LBP 的關鍵橋樑:CBM588

在眾多次世代益生菌研究中,Clostridium butyricum MIYAIRI 588(CBM588) 是極具代表性的例子。

CBM588 在日本已作為處方藥使用數十年,累積大量安全性資料,並於近年在國際文獻中被指出,其臨床應用邏輯與研究設計已符合 LBP 的核心精神。

其重要特徵包括:

  • 明確的菌株身分與來源
  • 穩定製程與品質一致性
  • 累積多項臨床與機轉研究
  • 實際用於特定疾病治療

CBM588 成功串連了基礎菌相研究與臨床藥物治療,是目前少數具醫療使用經驗的次世代益生菌代表。

五、腸道與健康的未來趨勢

腸道菌治療的演進,可清楚劃分為三個世代:

  1. 傳統益生菌:健康促進
  2. 次世代益生菌(NGP):疾病機轉導向
  3. 活菌生醫產品(LBP):藥品級精準治療

這樣的演進代表,活菌不再只是「保健選項」,而是逐步成為可被設計、驗證與精準應用的治療工具,並在專業醫療團隊的評估與監督下,於適當時機納入治療計畫。

在精準醫療時代,真正的關鍵不再是「要不要吃益生菌」,而是:
是否在正確的疾病、正確的族群,使用正確的菌株。

📚 參考文獻

  1. U.S. Food and Drug Administration. Early clinical trials with live biotherapeutic products: chemistry, manufacturing, and control information. Guidance for Industry. FDA-2010-D-0500. Published 2018.
  2. Pan S, Hsu JC, Hung KT, Ho CJ. Regulatory framework and challenges for live biotherapeutic products in Taiwan. J Food Drug Anal. 2025;33(2):115-129.
  3. Fukushima K, Kudo H, Oka K, et al. Clostridium butyricum MIYAIRI 588 contributes to the maintenance of intestinal microbiota diversity early after haematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2024;59(6):795-802. doi:10.1038/s41409-024-02250-1

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